FAQ
先给答案,再说条件
这里集中回答家长在了解高境光镜片、准备验配和持续随访时最常问的问题。涉及个体适用性的判断,仍需要专业检查。
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产品基础高境光镜片是什么?
高境光是美视(杭州)人工智能科技有限公司推出的第三代近视防控镜片产品,属于普通光学镜片(非医疗器械)。镜片周边采用透明微透镜团簇,设计意图是在保留中心清晰成像的同时,改变部分光线的传播方式。
产品基础“近视管理”是什么意思?
近视管理是通过规范检查、光学或医学方案、用眼行为与持续随访,尽量延缓近视进展和眼轴过度增长。它不是“治愈”,也不意味着使用某一种产品后度数不会再变化。
核心技术什么是成像光和环境光?
在高境光理论的工作性定义中,成像光参与物体轮廓、细节与对比的形成;环境光不承担具体图像信息,主要提供整体光感。这里的“环境光”不完全等同于日常所说的自然光或室外光。
核心技术高境光镜片是怎么工作的?
高境光镜片在周边设置 30 μm 微透镜,并以 5 × 5 团簇排列,约 687,775 个微结构用于改变部分光线的传播方式。设计目标是在保持中心清晰成像的同时,调整进入眼睛的光环境;相关机制和产品效果分别由光学测试与人体研究进行评价。
核心技术高境光镜片如何改变部分光线的传播方式?
镜片不会凭空产生光线,也不是复制自然光谱或户外光线。它通过透明微结构改变部分光线的传播方式,设计目标是在保持清晰成像的同时调整环境光比例。
核心技术透明微透镜在镜片中起什么作用?
高境光镜片并非简单地把光线打散,而是通过精密微结构对部分光线进行折射与重新分配。镜片结构、光学测试、视网膜照度变化和人体近视管理结果属于不同层级,分别进行评价。
核心技术高境光镜片与高境光理论分别是什么?
高境光镜片是采用透明微透镜团簇设计的普通光学镜片产品;高境光理论是用于解释光环境与视觉信号关系的产品设计和研究框架。两者相互关联,但产品效果仍以对应的光学测试和人体研究为依据。
核心技术高境光镜片与离焦、DOT 和 OK 镜有什么不同?
这些方案的光学或使用路径不同:离焦镜片形成离焦信号,DOT 镜片关注对比度,OK 镜通过夜间佩戴改变角膜形态,高境光镜片则通过透明微结构改变部分光线传播。本项临床报告对高境光、两种离焦镜片和单光镜片进行了同期随机分组比较;选择方案时应结合产品特点、适用条件和专业评估。
验配使用高境光镜片是否需要专业验配?
需要。用于视力矫正与近视管理的镜片都应建立在规范检查和验配基础上,未成年人应由监护人陪同完成检查、验配和定期随访。
验配使用初次佩戴需要多久适应?
多数初戴者可在 1—2 天内逐步适应。临床报告记录高境光组 96% 的参与者在 3 天内适应,四组间无显著差异(P=0.12);实际适应时间因人而异。若持续模糊、眩晕或不适,应及时复查。
验配使用每天需要戴多长时间?
建议每天持续佩戴不少于 10 小时,但具体时长需要与产品说明书、孩子的屈光矫正需求和验配人员建议一致,不应自行延长或缩短。
验配使用多久复查一次?
通常建议每 3—6 个月复查一次,持续了解眼轴、屈光度、视觉体验和佩戴依从性。具体复查频率结合孩子的情况和验配机构建议确定。
验配使用镜片多久更换?
在正常使用情况下,通常建议每 1.5—2 年评估是否更换;实际周期取决于屈光变化、镜片磨损和专业复查结果。
效果证据76% 的近视控制效果来自哪里?
来自杭州市儿童医院项目编号 2024WJC056 的 12 个月四组随机分组研究。高境光组 SER 变化为 -0.20±0.34D,单光镜组为 -0.83±0.45D,报告按组间差异计算 76%;AL 最终有效性分析记录高境光组 0.09±0.11mm、单光镜组 0.38±0.18mm,并按差异 0.27mm 计算 76%。该数字为对应研究条件下的组间相对结果,个体表现可能不同。
效果证据研究结果应该如何理解?
本研究显示,在对应研究条件下,高境光组与单光镜组的 SER、AL 变化存在组间差异。研究为产品评价提供了阶段性数据,个体结果还会受到年龄、遗传、屈光状态、用眼习惯、户外活动和佩戴依从性等因素影响。
效果证据研究中的散光和安全性结果如何?
本研究中,高境光组柱镜屈光度从 -0.24±0.39D 变化为 12 个月的 -0.24±0.32D,差异无统计学显著性(P=0.72);随访期间未记录相关不良事件。实际适用性仍需结合个体检查和持续复查。
效果证据高境光镜片与其他近视管理方案有什么不同?
离焦镜片、DOT 镜片、OK 镜和高境光镜片的光学设计或使用方式不同。本项研究比较了具体产品在特定年龄范围和佩戴条件下的研究终点,选择方案时应结合产品特点、适用条件和专业评估。
效果证据哪些情况需要先完成专业检查?
远视储备、调节状态、散瞳验光、眼轴和双眼视功能需要由专业人员综合评估;是否适用以正式产品范围和检查结果为准。
验配使用高度近视的孩子可以使用吗?
高度近视是否适合使用,需要结合具体度数、眼轴、散光、眼部健康和双眼视功能进行专业评估,并以完整检查结果作为选择依据。
验配使用高境光镜片和 OK 镜应该怎么选择?
两者的佩戴方式、适用条件、风险管理和随访要求不同。选择时应结合角膜条件、屈光状态、年龄、生活习惯和佩戴依从性,由专业人员进行个体评估。
验配使用可以与低浓度阿托品联合使用吗?
高境光镜片与低浓度阿托品属于不同干预方式。是否联合使用,应由专业眼科医生结合孩子的检查结果和既往方案评估。
验配使用已经戴离焦镜或 OK 镜,可以换成高境光吗?
更换前应重新检查屈光度、眼轴、角膜与双眼视功能,并结合原方案效果、停戴或转换安排和专业人员意见制定随访计划。是否更换以及如何转换,应由专业人员结合检查结果判断。
效果证据长期佩戴后效果会变化吗?
普通光学镜片不存在药物意义上的耐药性,但不同阶段的近视进展速度和实际体验可能变化。年龄、基础眼轴、遗传、用眼行为、佩戴依从性和方案适配都会产生影响,因此需要定期复查。
日常管理戴了镜片还需要户外活动吗?
需要。镜片不能替代户外活动、合理照明、规律休息和专业随访。儿童近视管理是一套持续的综合方案。
日常管理只开台灯可以吗?
通常不建议让桌面很亮而周围长期黑暗。台灯应与适当的室内背景照明配合,同时控制眩光和反射,并满足适用照明标准。
日常管理可以关灯看手机或平板吗?
不建议。应打开合适的环境照明、调节屏幕亮度、保持观看距离并规律休息。出现视力下降、眼痛、复视或持续视疲劳时,应及时检查。
价格保障产品价格是多少?
官方定价为 3680 元/副。实际成交价格、验配费用、活动规则和可选镜架以各合作机构当期公示为准。
价格保障一年内增长超过 50 度可以免费换片吗?
当前保障政策为:购买后一年内,任一眼睛度数增长超过 50 度,可按正式条款申请免费换片。具体起算时间、验光条件、复查记录、镜片损耗和执行机构,以购买时签署或公示的服务条款为准。
品牌研发高境光与美视智能、浙江高境光科技是什么关系?
高境光镜片由美视(杭州)人工智能科技有限公司研发,浙江高境光科技有限公司负责高境光产品运营。两家公司分工明确:前者负责研发,后者负责品牌与产品运营。
品牌研发如何获得产品咨询和验配帮助?
官网提供产品信息、门店查询和官方联系方式。涉及儿童检查、验配及复查,请通过授权验配机构、公司客服电话或高境光公众号联系专业人员;请勿在公开渠道提交儿童病历或其他敏感信息。
下一步
先检查,再判断是否适合
近视管理不是一副镜片的单向选择。请到专业机构完成专业检查,由专业人员结合孩子的实际情况评估。
